English
Midazolam Fagron neusspray: van bereiding naar registratie
Later dit jaar introduceren wij Midazolam Fagron neusspray, een geregistreerde unit dose in drie sterktes voor de behandeling van acute epileptische aanvallen. Dit betekent dat de productie van de huidige Midazolam neusspray bereidingen zal stoppen en patiënten later dit jaar overstappen naar één van de drie geregistreerde Midazolam Fagron neussprays.
Therapeutische indicatie
Midazolam Fagron neusspray is een slaapinducerend en anticonvulsief geneesmiddel dat geïndiceerd is:
- voor de behandeling van langdurige, acute, convulsieve aanvallen.
Ouders/verzorgers mogen Midazolam Fagron neusspray alleen gebruiken indien bij de patiënt epilepsie is vastgesteld.
- voor matige sedatie vóór en tijdens diagnostische of therapeutische ingrepen met of zonder lokale anesthesie;
- als premedicatie vóór de inleiding van anesthesie.
Alleen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg mogen Midazolam Fagron neusspray gebruiken voor matige sedatie of als premedicatie.
Midazolam Fagron neusspray is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ≥ 12 kg van 2 jaar en ouder.
Bekijk de SmPC en/of de bijsluiter op de CBG website voor meer informatie over dit product.
Webinar 'Midazolam Fagron neusspray: van bereiding naar registratie'
Bent u zorgverlener en wilt u meer weten over het gebruik van de Midazolam Fagron neusspray en de overgang van bereidingen naar registraties, meld u dan aan voor het gratis webinar 'Midazolam Fagron neusspray: van bereiding naar registratie' op:
- dinsdag 15 oktober van 10:00 uur tot 10:30 uur
- donderdag 17 oktober van 12:30 uur tot 13:00 uur
Tijdens dit webinar wordt reclame gemaakt voor de Midazolam neusspray van Fagron.