Paginabegin

Internationale vrouwendag: Lichen Sclerosus

Voor veel vrouwen, mannen Ć©n kinderen is Lichen Sclerosus (LS) onbekend, terwijl de aandoening vaker voorkomt dan gedacht. Margriet Adriaanse (70), voorzitter Stichting Lichen Sclerosus zet zich in voor meer bekendheid. ā€œMet de juiste behandeling is er goed mee te leven, maar de diagnose moet wel gesteld worden.ā€

Wat is Lichen Sclerosus?

ā€œLichen Sclerosus is een chronische huidaandoening, meestal in het anogenitale gebied (vulva, perineum en anus of penis en anus),ā€ legt Margriet uit. ā€œDe huid kan dunner of juist dikker worden, wit of glanzend verkleuren en kwetsbaar aanvoelen. De meest voorkomende klacht is jeuk, maar ook pijn, wondjes, verklevingen of veranderingen in de huidstructuur komen voor.ā€

LS kan op elke leeftijd voorkomen, maar wordt het vaakst gezien bij vrouwen rond de menopauze. Door de uiteenlopende klachten wordt het regelmatig verward met een schimmelinfectie of plasklachten. Zo kan de juiste diagnose jaren uitblijven.

Een belangrijke rol voor het apotheekteam

Niet alleen huisartsen en gynaecologen, ook apothekers en assistenten spelen een rol. ā€œKomt iemand herhaaldelijk antischimmelmiddelen halen of vaak antibiotica voor plasbuis- en blaasontstekingen? Dan is doorvragen belangrijk.ā€Ā Ā Dat kan zorgen voor snellere herkenning en minder langdurige klachten.

Waarom is een snelle diagnose zo belangrijk?

ā€œOnbehandelde LS kan het dagelijks leven flink beĆÆnvloeden,ā€Ā zegt Margriet. ā€œZitten, fietsen of strakke kleding dragen kan pijnlijk worden. Door terugkerende ontstekingen kan littekenvorming ontstaan. In ernstige gevallen is dat alleen operatief te herstellen.ā€

Daarnaast is er bij onbehandelde LS een verhoogd risico op vulva- of peniskanker. ā€œDat risico is ongeveer 5% als je niet behandelt. Maar wie goed en volgens behandelschema smeert, heeft vrijwel hetzelfde risico als iemand zonder LS. Dat maakt een wereld van verschil.ā€

Hoe ziet jouw dagelijkse routine eruit?

ā€œHet belangrijkste is therapietrouw. Ik gebruik een corticosteroĆÆdzalf volgens een schema. Als mijn huid rustig is, smeer ik twee keer per week. Bij opvlammingen tijdelijk vaker.ā€ Daarnaast gebruikt ze dagelijks een basiszalf. ā€œDie heb ik overal liggen – in mijn tas, in de badkamer. Na elk toiletbezoek breng ik een kleine hoeveelheid aan. Zo blijft de huid in goede conditie.ā€

Die routine is inmiddels net zo vanzelfsprekend als tandenpoetsen.Ā ā€œAls ik te lang niet smeer, voel ik dat direct. Mijn huid wordt trekkerig en gevoelig. Door goed te smeren kan ik eigenlijk alles: fietsen, zwemmen, naar de sauna. Ik houd rekening met mijn lichaam, maar ik word niet beperkt.ā€

Wat betekent LS mentaal?

Omdat LS zich in het genitale gebied bevindt, rust er vaak schaamte op. ā€œHet is geen soa en niet besmettelijk. Toch vinden veel vrouwen het moeilijk om erover te praten. Openheid is belangrijk.ā€

Voorzitter van Stichting Lichen Sclerosus

Na haar diagnose werd Margriet actief binnen de stichting en de besloten Facebookgroep met inmiddels ruim 11.000 leden. ā€œEr is enorme behoefte aan duidelijke en betrouwbare informatie. Mensen onthouden vaak alleen het verhoogde kankerrisico, terwijl goede behandeling dat risico vrijwel wegneemt. Wij geven de uitleg die soms ontbreekt.ā€

Wat wil je vrouwen meegeven?
Margriet hoeft niet lang na te denken: ā€œBlijf niet rondlopen met klachten. Ga naar de huisarts. En als je de diagnose hebt: smeer volgens schema en stel vragen als iets onduidelijk is.ā€ En het belangrijkste: ā€œJe bent niet alleen. Er zijn duizenden vrouwen, mannen en kinderen met LS. Met de juiste behandeling en goede informatie is er Ć©cht goed mee te leven. Maar we moeten er wel over blijven praten.ā€

Meer informatie over Stichting Lichen Sclerosus

Fagron Academy Blog

Informative articles about our products, product studies and testimonials. Ā 

Internationale vrouwendag: Lichen Sclerosus

Voor veel vrouwen, mannen Ć©n kinderen is Lichen Sclerosus (LS) onbekend, terwijl de aandoening vaker voorkomt dan gedacht. Margriet Adriaanse (70), voorzitter Stichting Lichen Sclerosus zet zich in voor meer bekendheid. ā€œMet de juiste behandeling is er goed mee te leven, maar de diagnose moet wel gesteld worden.ā€

Wat is Lichen Sclerosus?

ā€œLichen Sclerosus is een chronische huidaandoening, meestal in het anogenitale gebied (vulva, perineum en anus of penis en anus),ā€ legt Margriet uit. ā€œDe huid kan dunner of juist dikker worden, wit of glanzend verkleuren en kwetsbaar aanvoelen. De meest voorkomende klacht is jeuk, maar ook pijn, wondjes, verklevingen of veranderingen in de huidstructuur komen voor.ā€

LS kan op elke leeftijd voorkomen, maar wordt het vaakst gezien bij vrouwen rond de menopauze. Door de uiteenlopende klachten wordt het regelmatig verward met een schimmelinfectie of plasklachten. Zo kan de juiste diagnose jaren uitblijven.

Een belangrijke rol voor het apotheekteam

Niet alleen huisartsen en gynaecologen, ook apothekers en assistenten spelen een rol. ā€œKomt iemand herhaaldelijk antischimmelmiddelen halen of vaak antibiotica voor plasbuis- en blaasontstekingen? Dan is doorvragen belangrijk.ā€Ā Ā Dat kan zorgen voor snellere herkenning en minder langdurige klachten.

Waarom is een snelle diagnose zo belangrijk?

ā€œOnbehandelde LS kan het dagelijks leven flink beĆÆnvloeden,ā€Ā zegt Margriet. ā€œZitten, fietsen of strakke kleding dragen kan pijnlijk worden. Door terugkerende ontstekingen kan littekenvorming ontstaan. In ernstige gevallen is dat alleen operatief te herstellen.ā€

Daarnaast is er bij onbehandelde LS een verhoogd risico op vulva- of peniskanker. ā€œDat risico is ongeveer 5% als je niet behandelt. Maar wie goed en volgens behandelschema smeert, heeft vrijwel hetzelfde risico als iemand zonder LS. Dat maakt een wereld van verschil.ā€

Hoe ziet jouw dagelijkse routine eruit?

ā€œHet belangrijkste is therapietrouw. Ik gebruik een corticosteroĆÆdzalf volgens een schema. Als mijn huid rustig is, smeer ik twee keer per week. Bij opvlammingen tijdelijk vaker.ā€ Daarnaast gebruikt ze dagelijks een basiszalf. ā€œDie heb ik overal liggen – in mijn tas, in de badkamer. Na elk toiletbezoek breng ik een kleine hoeveelheid aan. Zo blijft de huid in goede conditie.ā€

Die routine is inmiddels net zo vanzelfsprekend als tandenpoetsen.Ā ā€œAls ik te lang niet smeer, voel ik dat direct. Mijn huid wordt trekkerig en gevoelig. Door goed te smeren kan ik eigenlijk alles: fietsen, zwemmen, naar de sauna. Ik houd rekening met mijn lichaam, maar ik word niet beperkt.ā€

Wat betekent LS mentaal?

Omdat LS zich in het genitale gebied bevindt, rust er vaak schaamte op. ā€œHet is geen soa en niet besmettelijk. Toch vinden veel vrouwen het moeilijk om erover te praten. Openheid is belangrijk.ā€

Voorzitter van Stichting Lichen Sclerosus

Na haar diagnose werd Margriet actief binnen de stichting en de besloten Facebookgroep met inmiddels ruim 11.000 leden. ā€œEr is enorme behoefte aan duidelijke en betrouwbare informatie. Mensen onthouden vaak alleen het verhoogde kankerrisico, terwijl goede behandeling dat risico vrijwel wegneemt. Wij geven de uitleg die soms ontbreekt.ā€

Wat wil je vrouwen meegeven?
Margriet hoeft niet lang na te denken: ā€œBlijf niet rondlopen met klachten. Ga naar de huisarts. En als je de diagnose hebt: smeer volgens schema en stel vragen als iets onduidelijk is.ā€ En het belangrijkste: ā€œJe bent niet alleen. Er zijn duizenden vrouwen, mannen en kinderen met LS. Met de juiste behandeling en goede informatie is er Ć©cht goed mee te leven. Maar we moeten er wel over blijven praten.ā€

Meer informatie over Stichting Lichen Sclerosus