English
Fagron import
uw partner bij geneesmiddeltekorten- Levering uit voorraad
- Voor 17.00 uur besteld, de volgende werkdag geleverd*
- Geen extra verzend- of transportkosten
- Alle producten zijn aangemeld bij de Z-index**
Geneesmiddeltekorten zijn een groeiend probleem in Nederland. Het gaat hierbij om situaties waarbij bepaalde medicijnen tijdelijk of langdurig niet beschikbaar zijn. Dit kan verschillende oorzaken hebben, zoals productieproblemen, kwaliteitsproblemen, distributieproblemen of een toegenomen vraag naar een bepaald geneesmiddel.Â
Fagron meldt alle import producten aan bij de Z-index voor gemakkelijke bestelling, aanschrijving en declaratie. Voor 17:00 uur besteld is de volgende werkdag voor 08:00 uur geleverd, zonder aanvullende verzend- of transportkosten.
Heeft u een idee of een productsuggestie waarmee we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen en/of behoeften van uw patiënt? Deel het met ons en stuur een mail naar innovation@fagron.nl.
* Levering van producten op artsenverklaring kan vertraging oplopen vanwege noodzakelijke controles.** Het kan voorkomen dat het enkele weken duurt voordat het product zichtbaar is in de G-standaard.
Import op basis van:
Import op basis van algemene importvergunning (tekortenbesluit)
Sinds 2018 kan de IGJ bij een landurig, kritisch tekort een tekortenbesluit afgeven. Dit is een algemene importtoestemming voor fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden voor het importeren van een vergelijkbaar geregistreerd geneesmiddel. Er hoeft daarbij geen artsenverklaring administratie te worden bijgehouden. In 2019 is Fagron gestart met het importeren van geneesmiddelen om voor apotheken een oplossing te bieden bij de vele geneesmiddeltekorten.Hoe werkt het
Wanneer er een langdurig, kritisch tekort is geeft de IGJ een tekortenbesluit af. Fagron onderzoekt vervolgens de mogelijkheden om dit product te importeren. Wanneer er een geschikt product is gevonden, wordt dit product ingekocht en op voorraad genomen. Bij introductie van het product worden de klanten geïnformeerd via een e-nieuws. Wilt u ook ons e-nieuws ontvangen? Meld u dan hier aan. Klanten kunnen het product vervolgens bestellen, zonder dat er een artsenverklaring hoeft te worden aangeleverd.
Klik hier voor een overzicht van alle actuele tekortenbesluiten.
Import op artsenverklaring
Wanneer een product uit de handel wordt gehaald, dan wordt dit niet meer gezien als een tekort. Er wordt dan ook geen tekortenbesluit afgegeven. De enige manier waarop het product dan geleverd kan worden is op artsenverklaring. In 2021 is Fagron gestart met het aanbieden van import producten op artsenverklaring. Inmiddels heeft Fagron voor 7 producten toestemming om deze te leveren op artsenverklaring. Op deze manier kunnen we voor de patiënten waarvoor geen geschikt geneesmiddel meer beschikbaar is, toch een oplossing bieden.Hoe werkt het
Om het product te mogen leveren op artsenverklaring, moet er een verzoek voor import op artsenverklaring worden ingediend bij de IGJ. Hiervoor moet een volledig ingevulde artsenverklaring en de SmPC van het te importeren producten worden aangeleverd. De IGJ heeft een wettelijke termijn van maximaal 8 weken voor het behandelen van het verzoek. In geval van een levensbedreigende situatie kan er ook een spoedprocedure worden gestart. Bij het indienen van het verzoek kan er dan worden aangegeven wanneer het verzoek uiterlijk behandeld dient te zijn. Bij het verzoek moet ook een onderbouwing worden aangeleverd waarom het hier gaat om een levensbedreigende situatie.
Toestemming op indicatieniveau
Wanneer de IGJ toestemming geeft op indicatieniveau, mag Fagron het product uitleveren aan apotheken die het product gaan afleveren aan patiënten voor die specifieke indicatie. Voor uitlevering aan de apotheek hebben wij daarom ook een artsenverklaring nodig. Fagron checkt of de indicatie op de artsenverklaring overeenkomt met de indicatie waarvoor de IGJ toestemming heeft gegeven. Wanneer dat het geval is, wordt de order uitgeleverd. Voor elke nieuwe patiënt waar de apotheek voor besteld, moet bij Fagron een artsenverklaring worden aangeleverd.Toestemming op patiëntniveau
Wanneer de IGJ toestemming geeft op patiëntniveau, mag Fagron het product alleen uitleveren voor de patiënt waarvan de artsenverklaring is aangeleverd bij de IGJ. Wanneer er dus een nieuwe patiënt is met deze indicatie, zal daar apart toestemming voor moeten worden aangevraagd bij de IGJ. Toestemming op patiëntniveau wordt meestal gegeven bij off-label indicaties.
Productsuggestie
Heeft u een productsuggestie voor ons import assortiment of hoe we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen en de behoeften van uw patiënt? Deel het met ons
Fagron Academy
Alle wetenschappelijke formuleringen voor gepersonaliseerde bereidingen.
Laat ons weten hoe we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen
en de behoeften van uw patiënt.
- Levering uit voorraad
- Voor 17.00 uur besteld, de volgende werkdag geleverd*
- Geen extra verzend- of transportkosten
- Alle producten zijn aangemeld bij de Z-index**
Geneesmiddeltekorten zijn een groeiend probleem in Nederland. Het gaat hierbij om situaties waarbij bepaalde medicijnen tijdelijk of langdurig niet beschikbaar zijn. Dit kan verschillende oorzaken hebben, zoals productieproblemen, kwaliteitsproblemen, distributieproblemen of een toegenomen vraag naar een bepaald geneesmiddel.Â
Fagron meldt alle import producten aan bij de Z-index voor gemakkelijke bestelling, aanschrijving en declaratie. Voor 17:00 uur besteld is de volgende werkdag voor 08:00 uur geleverd, zonder aanvullende verzend- of transportkosten.
Heeft u een idee of een productsuggestie waarmee we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen en/of behoeften van uw patiënt? Deel het met ons en vul hier het productsuggestie formulier in of mail naar innovation@fagron.nl.
* Levering van producten op artsenverklaring kan vertraging oplopen vanwege noodzakelijke controles.
** Het kan voorkomen dat het enkele weken duurt voordat het product zichtbaar is in de G-standaard.
Import op basis van:
Import op basis van algemene importvergunning (tekortenbesluit)
Sinds 2018 kan de IGJ bij een landurig, kritisch tekort een tekortenbesluit afgeven. Dit is een algemene importtoestemming voor fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden voor het importeren van een vergelijkbaar geregistreerd geneesmiddel. Er hoeft daarbij geen artsenverklaring administratie te worden bijgehouden. In 2019 is Fagron gestart met het importeren van geneesmiddelen om voor apotheken een oplossing te bieden bij de vele geneesmiddeltekorten.Hoe werkt het
Wanneer er een langdurig, kritisch tekort is geeft de IGJ een tekortenbesluit af. Fagron onderzoekt vervolgens de mogelijkheden om dit product te importeren. Wanneer er een geschikt product is gevonden, wordt dit product ingekocht en op voorraad genomen. Bij introductie van het product worden de klanten geïnformeerd via een e-nieuws. Wilt u ook ons e-nieuws ontvangen? Meld u dan hier aan. Klanten kunnen het product vervolgens bestellen, zonder dat er een artsenverklaring hoeft te worden aangeleverd.
Klik hier voor een overzicht van alle actuele tekortenbesluiten.
Import op artsenverklaring
Wanneer een product uit de handel wordt gehaald, dan wordt dit niet meer gezien als een tekort. Er wordt dan ook geen tekortenbesluit afgegeven. De enige manier waarop het product dan geleverd kan worden is op artsenverklaring. In 2021 is Fagron gestart met het aanbieden van import producten op artsenverklaring. Inmiddels heeft Fagron voor 7 producten toestemming om deze te leveren op artsenverklaring. Op deze manier kunnen we voor de patiënten waarvoor geen geschikt geneesmiddel meer beschikbaar is, toch een oplossing bieden.Hoe werkt het
Om het product te mogen leveren op artsenverklaring, moet er een verzoek voor import op artsenverklaring worden ingediend bij de IGJ. Hiervoor moet een volledig ingevulde artsenverklaring en de SmPC van het te importeren producten worden aangeleverd. De IGJ heeft een wettelijke termijn van maximaal 8 weken voor het behandelen van het verzoek. In geval van een levensbedreigende situatie kan er ook een spoedprocedure worden gestart. Bij het indienen van het verzoek kan er dan worden aangegeven wanneer het verzoek uiterlijk behandeld dient te zijn. Bij het verzoek moet ook een onderbouwing worden aangeleverd waarom het hier gaat om een levensbedreigende situatie.
Toestemming op indicatieniveau
Wanneer de IGJ toestemming geeft op indicatieniveau, mag Fagron het product uitleveren aan apotheken die het product gaan afleveren aan patiënten voor die specifieke indicatie. Voor uitlevering aan de apotheek hebben wij daarom ook een artsenverklaring nodig. Fagron checkt of de indicatie op de artsenverklaring overeenkomt met de indicatie waarvoor de IGJ toestemming heeft gegeven. Wanneer dat het geval is, wordt de order uitgeleverd. Voor elke nieuwe patiënt waar de apotheek voor besteld, moet bij Fagron een artsenverklaring worden aangeleverd.Toestemming op patiëntniveau
Wanneer de IGJ toestemming geeft op patiëntniveau, mag Fagron het product alleen uitleveren voor de patiënt waarvan de artsenverklaring is aangeleverd bij de IGJ. Wanneer er dus een nieuwe patiënt is met deze indicatie, zal daar apart toestemming voor moeten worden aangevraagd bij de IGJ. Toestemming op patiëntniveau wordt meestal gegeven bij off-label indicaties.Overzicht van informatie
Personalizing care
Productsuggestie
Heeft u een productsuggestie voor ons import assortiment of hoe we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen en de behoeften van uw patiënt? Deel het met onsFagron Academy
Alle wetenschappelijke formuleringen voor gepersonaliseerde bereidingen.