Risicofactoren

Samen voor een verantwoorde begeleiding
Ga naar assortiment

Risicofactoren onttrekkingsverschijnselen: hoe kiest u een schema?

Voorlichting en begeleiding is cruciaal

Het is bekend dat patiënten die abrupt of binnen enkele dagen stoppen met een SSRI of een SNRI risico lopen op het krijgen van onttrekkingsverschijnselen (20-78%). Bespreek daarom vooraf met de patiënt de risicofactoren en bepaal vervolgens samen het afbouwtempo en de bijbehorende doseringsstappen. 

Het advies is om patiënten die een groter risico hebben op onttrekkingsverschijnselen een langer afbouwschema met kleinere doseringsstappen (conform tabel 3) voor te stellen.

Referentie: Praktische toelichting op multidisciplinair document

​Risicofactoren onttrekkingsverschijnselen:

Hoe kiest u een schema?

Bron:

 1 Praktische toelichting op multidisciplinair document
2 Multidisciplinair document

Ga naar document

Risicofactoren onttrekkingsverschijnselen1


Het is bekend dat patiënten die abrupt of binnen enkele dagen stoppen met een SSRI of een SNRI risico lopen op het krijgen van onttrekkingsverschijnselen. Het optreden van onttrekkingsverschijnselen wordt ook wel het antidepressivumdiscontinueringssyndroom (ADS) genoemd.1

  • Griepachtige verschijnselen
  • Slaapstoornissen
  • Maagdarmproblemen
  • Sensatie van elektrische schokken
  • Psychische klachten als angst, somberheid en prikkelbaarheid
Bij het optreden van ernstige onttrekkingsverschijnselen kan het advies gegeven worden de dosering weer te verhogen. Dit betreft dan de laagste dosering waarbij er geen ernstige onttrekkingsverschijnselen zijn ervaren. Dit helpt ook om het onderscheid tussen onttrekkingsverschijnselen en een terugval (recidief) helder te krijgen.2

Bron:

 1 Praktische toelichting op multidisciplinair document
2  Multidisciplinair document

Ga naar document

Minimum dose per antidepressant


References:

 1 Practical notes on multidisciplinary document

Ga naar document
Laat ons weten hoe we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen
en de behoeften van uw patiënt.

Meer informatie?

Risicofactoren

Samen voor een verantwoorde begeleiding
Ga naar assortiment

Risicofactoren onttrekkingsverschijnselen: hoe kiest u een schema?

Voorlichting en begeleiding is cruciaal

Het is bekend dat patiënten die abrupt of binnen enkele dagen stoppen met een SSRI of een SNRI risico lopen op het krijgen van onttrekkingsverschijnselen (20-78%). Bespreek daarom vooraf met de patiënt de risicofactoren en bepaal vervolgens samen het afbouwtempo en de bijbehorende doseringsstappen. 

Het advies is om patiënten die een groter risico hebben op onttrekkingsverschijnselen een langer afbouwschema met kleinere doseringsstappen (conform tabel 3) voor te stellen.

Referentie: Praktische toelichting op multidisciplinair document

​Risicofactoren onttrekkingsverschijnselen:

Hoe kiest u een schema?







































Bron:

 1 Praktische toelichting op multidisciplinair document
2 Multidisciplinair document

Ga naar document*

Risicofactoren onttrekkingsverschijnselen1


Het is bekend dat patiënten die abrupt of binnen enkele dagen stoppen met een SSRI of een SNRI risico lopen op het krijgen van onttrekkingsverschijnselen. Het optreden van onttrekkingsverschijnselen wordt ook wel het antidepressivumdiscontinueringssyndroom (ADS) genoemd.1

  • Griepachtige verschijnselen
  • Slaapstoornissen
  • Maagdarmproblemen
  • Sensatie van elektrische schokken
  • Psychische klachten als angst, somberheid en prikkelbaarheid
Bij het optreden van ernstige onttrekkingsverschijnselen kan het advies gegeven worden de dosering weer te verhogen. Dit betreft dan de laagste dosering waarbij er geen ernstige onttrekkingsverschijnselen zijn ervaren. Dit helpt ook om het onderscheid tussen onttrekkingsverschijnselen en een terugval (recidief) helder te krijgen.2

Bron:

 1 Praktische toelichting op multidisciplinair document
2  Multidisciplinair document

Ga naar document

Minimum dose per antidepressant


References:

 1 Practical notes on multidisciplinary document

Ga naar document
Laat ons weten hoe we nog beter kunnen voldoen aan uw wensen
en de behoeften van uw patiënt.

Deel uw suggestie

With over 400 pharmacists within Fagron, we are focused on providing a unique range of high-quality products based on scientific data and insights. The Fagron Brands are unique concepts developed by our R&D specialists to provide pharmacies and clients with exclusive pharmaceutical dosage forms and active pharmaceutical ingredients (APIs). We can provide solutions for all steps inside a compounding setting, either equipment, excipients, APIs, packaging, and much more.