Nederlands (Nederland)
Midazolam Fagron neusspray: van bereiding naar registratie
Binnenkort introduceren wij Midazolam Fagron neusspray, een geregistreerde unit dose in drie sterktes voor de behandeling van acute epileptische aanvallen. Tot die tijd blijven de huidige neusspraybereidingen beschikbaar, worden deze aan uw patiënten uitgeleverd en komen ze in januari in aanmerking voor vergoeding.
Therapeutische indicatie
Midazolam Fagron neusspray is een slaapinducerend en anticonvulsief geneesmiddel dat geïndiceerd is:
- voor de behandeling van langdurige, acute, convulsieve aanvallen.
- Ouders/verzorgers mogen Midazolam Fagron neusspray alleen gebruiken indien bij de patiënt epilepsie is vastgesteld.
- voor matige sedatie vóór en tijdens diagnostische of therapeutische ingrepen met of zonder lokale anesthesie;
- als premedicatie vóór de inleiding van anesthesie.
- Alleen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg mogen Midazolam Fagron neusspray gebruiken voor matige sedatie of als premedicatie.
Midazolam Fagron neusspray is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ≥ 12 kg van 2 jaar en ouder. Bekijk de SmPC en/of de bijsluiter op de CBG website voor meer informatie over dit product.
Fagron Midazolam neusspray instructiematerialen voor correct gebruik
Meer informatie over Midazolam Fagron neusspray
Bent u zorgverlener en wilt u meer weten over het gebruik van de Midazolam Fagron neusspray en de overgang van bereidingen naar registraties? Meld u dan aan voor een korte presentatie en instructie bij u in de apotheek. U kunt ook de link aanvragen om het webinar 'Midazolam Fagron neusspay van bereiding tot registratie' terug te kijken.